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Este
exame tem a finalidade de detectar aberrações
cromossômicas, numéricas ou estruturais.
Avaliação de anomalias congênitas,
retardo mental, retardo de crescimento, genitália
anormal e/ou ambígua, abortamento habitual,
síndrome de Klinefelter, síndrome
de Turner, síndrome de Down e outras
malformações associadas com suspeita
de etiologia cromossômica.
1.
Material:
1.1. Adultos: 4 - 8 ml de sangue periférico;
1.2. Crianças: 2 - 5
ml de sangue periférico.
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2. Coleta:
2.1. Punção venosa em seringa
descartável marca BD sem o êmbolo
de borracha;
2.2. Aspirar 0,1 ml de heparina
(Liquemine).
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3. Preparo do Paciente:
Se recém-nascido ou criança pequena,
evitar amamentá-la 45 minutos antes da
coleta. Não há necessidade de
jejum.
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4. Envio:
Na própria seringa, que deve ser enviada
no envelope plástico fornecido pelo Hereditare,
com os dados do paciente, em caixa de isopor,
sem gelo.
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5. Conservação
do Material:
Se for enviado após 24 horas, manter
na geladeira, longe do congelador.
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6.
Resultado:
30 dias.
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7. Convênios:
UNIMED - POA
O paciente deve providenciar a entrega do material
juntamente com a carteirinha e a requisição
da UNIMED - POA assinada ( código do
procedimento: 40501051).
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