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Este
exame tem a finalidade de detectar, através
de análise de DNA a contaminação
fetal por exposição materna aos
seguintes agentes: Rubéola, Toxoplasmose,
Parvovirose Ou Citomegalovírus.
1.
Material:
Líquido amniótico
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2. Coleta:
2.1. 2 seringas de 10 ml cada, identificadas
com o nome da paciente e a ordem em que foram
puncionadas (1ª e 2ª);
2.2. A seringa tem que ser da
marca BD, sem êmbolo de borracha e deve
vir sem ar;
2.3. Punção via
abdominal sob monitorização ultra-sonográfica,
com condições ideais de assepsia,
agulha hipodérmica descartável;
2.4. Após a coleta colocar
uma agulha descartável para evitar a
perda de líquido.
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3. Ficha de Identificação:
3.1. Deve ser preenchida pela paciente e encaminhada,
juntamente com as seringas, para o Hereditare;
3.2. Especificar a doença
infecciosa que se deseja pesquisar.
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4. Ficha
de Descrição do Procedimento:
4.1. Deve ser preenchida pelo
médico que puncionou e encaminhada, juntamente
com as seringas, para o Hereditare;
4.2. Especificar a doença
infecciosa que se deseja pesquisar.
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5. Preparo do Paciente:
5.1. A paciente precisa estar com 14 - 15 semanas
de gestação para a realização
da punção;
5.2. É necessário
o preenchimento do consentimento informado.
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6. Envio:
6.1. Na
própria seringa, em caixa de isopor,
temperatura ambiente;
6.2. Envolver as seringas em
papel alumínio, de modo que não
fiquem soltas;
6.3. Acondicionar as seringas
e as fichas dentro do saco plástico fornecido
com o kit e encaminhar ao Hereditare.
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7. Resultado:
5 dias úteis.
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