|
Trata-se de um
processo de hibridização que utiliza
5 sondas específicas de centrômeros
de determinados cromossomos responsáveis
pelas alterações numéricas
mais freqüentes como ocorre com a síndrome
de Patau (trissomia 13), síndrome de
Edwards (trissomia 18), síndrome de Down
(trissomia 21), síndrome Klinefelter
(XXY) e síndrome de Turner (trissomia
X).
É importante ressaltar que este exame
não substitui o cariótipo convencional,
onde são analisados todos os cromossomos
com bandeamento (cujo prazo para liberação
do resultado é de 12 dias úteis).
1. Material:
Líquido amniótico (pode ser feito
em outros materiais).
____________________
2. Coleta:
2.1. 2 seringas de 10 ml cada, identificadas
com o nome da paciente e a ordem em que foram
puncionadas (1ª e 2ª);
2.2. A seringa tem que ser da
marca BD, sem êmbolo de borracha e deve
vir sem ar;
2.3. Punção via
abdominal sob monitorização ultra-sonográfica,
com condições ideais de assepsia,
agulha hipodérmica descartável;
2.4. Após a coleta colocar
uma agulha descartável para evitar a
perda de líquido.
____________________
3. Ficha de Identificação:
Deve ser preenchida pela paciente e encaminhada,
juntamente com as seringas, para o Hereditare.
____________________
4. Ficha de Descrição
do Procedimento:
Deve ser preenchida pelo médico
que puncionou e encaminhada, juntamente com
as seringas, para o Hereditare.
____________________
5. Preparo do Paciente:
5.1. A paciente precisa estar com 14 - 15 semanas
de gestação para a realização
da punção;
5.2. É necessário
o preenchimento do consentimento informado específico
para FISH.
____________________
6. Envio:
6.1. Na
própria seringa, em caixa de isopor,
temperatura ambiente;
6.2. Envolver as seringas em
papel alumínio, de modo que não
fiquem soltas;
6.3. Acondicionar as seringas
e as fichas dentro do saco plástico fornecido
com o kit e encaminhar ao Hereditare.
____________________
7. Resultado:
5 dias úteis.
Voltar
|
